メディカルライター の求人

メディカルライター業務(メディカルパブリケーション)職

大阪府、大阪府

【職務内容】 ◆論文初稿案の作成（下記のステップを約3週間程度で完了） ・疾患領域チームと連携してチームの考える論文構成案の理解 ・PubMedで類似論文・既報論文を検索 ・特定領域における論文表現やデータ提示方法、考察などの理解 ・収集した情報をもとに論文初稿作成 最終稿原案作成（英語のネイティブチェックを受けられる
30+ 日 前 in ビズリーチ

メディカルライター /【完全在宅勤務】

■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイ
11 日 前 in ビズリーチ

メディカルライター(CMC薬事ライターメイン)

東京都、東京都

製薬業界担当部門の専属ライターとしてメディカルライティング（主にCMC）を行います。スキル・経験・適性により、レビュー、教育をを担当していただきます。 ◆メディカルライティング◆ CMCに関連する文書（CTD、治験薬概要書など）がメインですが、 他にも、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD、
30+ 日 前 in ビズリーチ

【臨床開発(メディカルライター)】国内唯一のバイオロジクス企業/年間休日128日

熊本県、熊本県

業との共同開発などを強化しています。 開発テーマの増加に伴う臨床開発部の体制強化のため、新たにメディカルライターとしてご活躍をいただける方を募集する運びとなりました。 【職務概要】 当社の臨床開発部において、メディカルライターとしての臨床試験業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・臨床試験の企画 ・治験プロトコル立案
30+ 日 前 in ビズリーチ

医療系広告代理店でのDTPオペレーター

新規 株式会社スタッフサービス新宿オフィス 中央区、東京都

掲載期間：04/29（月）〜04/30（火） 株式会社スタッフサービス 新宿オフィス 在宅ワーク有！メディカルライターなど！＠高時給！2000円！ 雇用形態 派遣 給与 時給 2,000円〜2,100円 勤務地 東京都中央区 ☆勤務地特徴♪ キレイなオフィスです！ スタッフサービスは事務・オフィス系多数！たくさんの女性
推定年収: 4,636,800円
1 日 前 in 求人アスコム

(株)リクルートスタッフィング/事務-240330-D

リクルートスタッフィング事務 240330781 D 中央区、東京都

仕事内容 メディカルライターとして勤務頂きます＜主な業務内容＞医療用医薬品の製品情報概要インタビューフォーム等ドラッグインフォメーション制作(原稿作成,編集)医師,医療従事者向け製品プロモーションに必要な疾患啓発,教育用資材作成,編集月刊誌制作、等
推定年収: 4,371,840円
29 日 前 in フロムエー

臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)

東京都、東京都

・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター等と協働して総括報告書の作成等を行うことで、グローバルスタディを推進する ・国内やアジアを中心とした承認申請関連業務を臨床の立場で推進する。能力によってはFDA等の承認申請関連業務を含む。 ・新規試験
30+ 日 前 in ビズリーチ

【臨床開発】(癌クリニカルサイエンティスト)

東京都、東京都

●抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター等と協働して総括報告書の作成等を行うことで、グローバルスタディを推進する ●国内やアジアを中心とした承認申請関連業務を臨床の立場で推進する。能力によってはFDA等の承認申請関連業務を含む。 ●新規試験
30+ 日 前 in ビズリーチ

臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)

東京都、東京都

世界に向けて発信し続けています。 【仕事内容】 ・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター等と協働して総括報告書の作成等を行うことで、グローバルスタディを推進する ・国内やアジアを中心とした承認申請関連業務を臨床の立場で推進する。能力によって
30+ 日 前 in ビズリーチ

初期臨床開発部 「臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)」

東京都、東京都

・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター等と協働して総括報告書の作成等を行うことで、グローバルスタディを推進する ・国内やアジアを中心とした承認申請関連業務を臨床の立場で推進する。能力によってはFDA等の承認申請関連業務を含む。 ・新規試験
30+ 日 前 in ビズリーチ