臨床研究治験 の求人

45 件の求人のうち 26-45 件を表示

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職種
  • コーディネーター  6
  • デベロッパー  3
  • リサーチャー  3
  • 研究開発管理  3
  • Manager  2
  • モニター  2
  • 臨床研究  2
  • 製造プロセス開発  2
  • Cデベロッパー  1
  • Uiデザイナー  1
契約タイプ
  • アルバイト･パート
  • フリーランス
  • 嘱託社員
  • 契約  2
  • 業務委託
  • 正社員
  • 派遣
  • 短期
  • 見習い
  • 請負
労働時間
  • パートタイム
  • フルタイム  1
経験年数
  • 0+
  • 1+
  • 2+
  • 3+
  • 4+
  • 5+
推定年収
から
掲載開始日
  • 本日  0
  • 7日以内  1

  • クリニカルメディカルマネジャー

    東京都、東京都

    循環器/腎疾患/肝障害等の代謝系領域における臨床開発プログラムに対し、下記のような役割を果たす。 ・疾患領域におけるKOLの特定・マッピングや患者団体との交流を行い、開発チームの治験実施に対する助言やサポートを行う ・医学的インサイトを収集し、治験実施・遂行プロセスなどに活かすため社内関連部署へインプットを行う ・担当
    8 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • Clinical Site Monitoring Lead

    東京都、東京都

    大歓迎です。】 － 試験準備 － 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 － リスクベースのサイト監視アプローチと試験用のトレーニングを提供します。 運用上のサイト監視および監視計画の策定。 － 臨床試験マネージャー （CT マネージャー） および臨床研究員 （CRA） に対してサイトモニ
    23 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • Global Project Manager / Associate

    東京都、東京都

    ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • CMCマネジメント(バイオ医薬品開発のCMCマネジャー)

    東京都、東京都

    ・CMCプロジェクトリーダー／プロジェクトマネジャーとして、医薬品の非臨床研究から承認取得・LCMまで、CMC開発部門における開発品プロジェクトチーム（バイオ医薬品、低分子医薬品）のマネジメント業務を担当する。具体的な職務内容は以下の通り。 －CMC開発戦略及び計画の策定・推進 －治験薬生産体制の構築及び生産計画の策定・推進 －CM
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • Global Project Manager / Global Project Associate

    東京都、東京都

    ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 癌抗体医薬の製造技術開発/製造/regulatory【鎌倉】

    神奈川県、神奈川県

    ・医薬研究所には創薬研究で培ってきた高度な有機合成技術を有する有機合成研究者が集まっており、その有機合成技術で、創薬研究だけでなく全社の有機合成課題の解決を行っています。 ・有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、知識・情報集約型研究の中心と
    8 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 【CRA(受託案件)/フルリモート】医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業

    勤務地問わず、

    業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。 【業務内容】 受託試験のモニタリング業務全般（治験、臨床研究、医師主導と幅広く受託） ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究…など複数の試験が稼働中です。 ※ご自宅を拠点としフルリモート勤務が可能ですが、稀に宿泊を伴う出張の可能性がございます。
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪

    東京都、東京都

    ■ローカルCTM ：ローカル試験を担当、他に盲検試験、臨床研究、P1、PK/PD試験などをリードするCTMが所属 ■グローバルCTM ：国際共同治験を実施するため、グローバルの専門知識やリソースを最大限活用できるユニットも有する 【他社CTMとの違い】 ■リソースの決済、治験費用の決済が国内で出来る。（スピーディーにフレキシ
    21 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 【累計調達額100億超の医療テックベンチャー|UXデザイナー】新規事業のUI/UXデザインをリードする1人目デザイナーを

    東京都、東京都

    持するために、治験オペレーションのデジタル化を進めるDCT（分散型の臨床試験）という概念が注目されています。わざわざ治験病院にいかなくても、治療の選択肢の一つとして治験に入れるように変わりつつあります。政府のがん研究10か年戦略の中でも取り上げられました。 その新しい概念を医療機関や製薬企業に広げ、治験の業務支援に特化
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • CMCプロジェクトマネジメント

    兵庫県、兵庫県

    バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国（日本、US、EU、ブラジルなど）の治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関連部署との連携 ■治験薬供給体制の構築 ■社内他部署（研究本部等）での申請データ取得のサポート
    27 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • R&D, Local Trial Manager, Clinical Operation Dept

    東京都、東京都

    [概要] 日本国内で治験を実施するためのオペレーションチームリーダーとして、国内外のステークホルダーとの協議・交渉など、エキスパートとしてのコミュニケーションを通じ、品質を確保した臨床試験を計画通りに遂行する。 [具体的な業務例] ・試験実施施設の選定戦略、症例組み入れプラン・戦略の作成及び実行 ・試験遂行のための現場
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 安全対策・メディカルドクター職

    東京都、東京都

    ーカーが合併し、自らの手で薬を生み出すことへのこだわりをもった研究開発型の製薬メーカーです。 現在は2025年に向けて『がん』領域に強みを持つ企業となるべく、世界に向けて発信し続けています。 ■募集背景と候補者への期待 ・がん領域の拡大・加速化に伴い、治験品の安全対策、承認申請及び上市後の安全対策のリソース拡充が急務である
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 免疫疾患領域クリニカルリサーチ サイエンティスト(リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)

    兵庫県、兵庫県

    、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 ・免疫疾患領域（皮膚科疾患、とくにアトピー性皮膚炎・乾癬消化器疾患、リウマチ疾患）の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 【オープンエントリー】ご経験・ご希望にあわせたDMポジションのご提案

    東京都、東京都

    貴方のご経験を活かせるDMポジションのご提案、また、当社でどのようなキャリア形成が可能なのかをご案内いたします。 ※弊社のDMは、治験を担当する治験DM部門と、臨床研究・PMSを担当するリアルワールドDM部門があります。ご希望に沿ったポジションをご提案させて頂きます。 ＜DMポジション紹介＞ ■Data Team Lead（DTL）
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 製薬技術本部CMC企画部 「CMCマネジメント(バイオ医薬品開発のCMCマネジャー)」

    神奈川県、神奈川県

    ・CMCプロジェクトリーダー／プロジェクトマネジャーとして、医薬品の非臨床研究から承認取得・LCMまで、CMC開発部門における開発品プロジェクトチーム（バイオ医薬品、低分子医薬品）のマネジメント業務を担当する。具体的な職務内容は以下の通り。 CMC開発戦略及び計画の策定・推進 治験薬生産体制の構築及び生産計画の策定・推進 CMC開発タ
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • スマホアプリエンジニア(Android/iOS)|デジタル医療スタートアップ

    東京都、東京都

    【会社概要】 弊社は、研究開発型の医療スタートアップ企業です。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。 治療用アプリは、治療用アプリは治験を実施して治療効果のエビデンスを出し、病気の治療に活用できるもの
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 【管理職候補/品質保証】グローバル展開を目指す医薬品メーカー/年間休日118日/働きやすさ改革中

    富山県、富山県

    ロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業 ＜主力製品・サービス＞ ●医薬品事業 ・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス ●化成品事業 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸及びピリミジン誘導体の製造 ＜収益モデル＞ 製薬メーカーからの受託・研究開発費 2015
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 【生産技術 】グローバル展開を目指す医薬品メーカー/年間休日118日/積極的に事業領域拡大

    富山県、富山県

    ロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業 ＜主力製品・サービス＞ ●医薬品事業 ・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス ●化成品事業 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸及びピリミジン誘導体の製造 ＜収益モデル＞ 製薬メーカーからの受託・研究開発費 2015
    30+ 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 人事労務マネージャー候補

    東京都、東京都

    医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供 【医療機関（病院・クリニック）向けソリューション】 治験・臨床研究の文書を、クラウド上で共有・保存・管理を一元化できる文書管理クラウドサービスです。 法規制に対応したセキュリティの高いシステムのため、紙の代わりに
    28 日 前 in ビズリーチ

    レポート

  • 【累計調達額100億円超の医療テックベンチャー|事業開発】患者の治療・診断支援のためのアプリ開発のプロジェクトリード【シ

    東京都、東京都

    メント/アライアンスマネジメント、臨床開発の推進、事業企画を進めていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ＊医療のアンメットニーズを解決するSaMD開発のプロジェクトのリード ＊研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなど様々なステークホルダーのファシリテーション ＊臨床研究/治験のプロジェクトマネジメント ＊パイプラインの事業企画
    30+ 日 前 in ビズリーチ

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